Aperçu des sections

  • FICHE CONTACT

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    Université  : Djilali Bounaama Khemis Miliana

    Faculté  : Science et de la technologie

    Département : Science de la matière

    Spécialité  : Chimie Pharmaceutique

    Niveau : Master 1

    Module : Technologie des Medicaments

    Semestre: 2

    Crédit : 05.

    Unité  : Fondamentale.

    Coefficient : 3. 

    Horaire de cours : 1h30 min, 3 séance dans la semaine (2 cours et 1 TD)

    Enseignant chargé de cours: Dr. Fizir Meriem.

    spécialité: Analyse Pharmaceutique.

    Diplome : Docteur en analyse pharmaceutique.

    Grade: MCA en Chimie

    Contacte : Vous pouvez me contacter sur meriem.fizir@univ-dbkm.dz à  partir de 6 h le soir.

     Modalité d'évaluation: 

    L'évaluation finale est réalisée à travers:

    •  Évaluation des travaux dirigées : qui représente 33% (12 points sur les exposés, 5 points sur la présence et 3 points sur la participation). 


    •  Un examen final sur table : qui compte pour 67% de la note finale , et qui porte sur tout ce que vous avez vu dans ce cours pendant le semestre.
    • Pour réussira le module il faut que la moyenne générale est supérieure ou égale à 10 sur 20



  • Objectifs du cours


    • Au terme de ce cours, l'étudiant sera capable de :

      1. Décrire les différents excipients utilisés dans  les  préparations  pharmaceutique.
      2. Expliquer  les  différentes  méthodes  et  techniques  appliquées pour fabriquer différentes formes galéniques dans l'industrie pharmaceutique.


  • Pre-requis


      • Pour avancer en toute fluidité à travers les notions présentées dans ce cours et tirer le maximum de ce dernier, il faut connaître les notions de base de la chimie générale et de la technologie des médicaments I.

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  • Table des Matières

    Chapitre I : Formes médicamenteuses
    Chapitre II : Poudres pharmaceutiques
    Chapitre III : Les comprimés
    Chapitre IV : Formes des médicaments liquides (Solution injectables et collyres)
    Chapitre V : Les émulsions
    Chapitre VI : Les suspensions
    Chapitre VII : Les pommades
    Chapitre VIII. L’emballage des produits pharmaceutique


  • Chapitre I : Formes médicamenteuses


    À la fin de ce chapitre, l’étudiant pourra : 

    1.  Définir et identifier les différentes formes pharmaceutiques utilisées pour chacune des voies d’administration.

    2.  Décrire  la différence entre les formes  liquides et solides

  • Chapitre II : Poudres pharmaceutiques



    À la fin de ce chapitre, un étudiant devrait être en mesure de 

    1.  Différencier les poudres et les granulés.

    2.  Décrire origine de poudres.

    3.  Décrire les techniques de traitement des poudres.

  • Chapitre III : Les comprimés


    À la fin de ce chapitre, l’étudiant devrait être en mesure de 

    1.  Décrire les rôles des excipients dans la formulation des comprimés.

    2.  Décrire  le processus de compression.

    3.  Décrire  les exigences des mélanges de poudres pour une compression réussie.

    4.  Discuter des trois processus généraux de préparation du mélange de poudre pour la 

    compression.

    5.  Identifier et décrire les attributs de qualité de comprimés.

  • Chapitre IV : Formes des médicaments liquides (Solution injectables et collyres)


    À la fin de ce chapitre, l'étudiant devrait être en mesure de 

    1.  Identifier les attributs de qualité clés des solutions injectables.

    2.  Décrire les différents excipients utilisés dans les formulations parentérales.

    3.  Définir la stérilisation et décrire les méthodes de stérilisation des produits injectables.

    4.  Identifier les attributs de qualité clés des collyres.

  • Chapitre V : Les émulsions



    À la fin de ce chapitre, l'étudiant devrait être en mesure de 

    1.  Définir les émulsions pharmaceutiques.

    2.  Identifier   les différents types d'émulsions.

    3.  Définir les agents émulsifiants.

    4.  Décrire différents types d'agents émulsifiants.

    5.  Décrire  le  rôle  de  l'équilibre  hydrophile-lipophile  (HLB)  dans  le  choix  des  agents 

    émulsifiants.

    6.  Discuter des différents types d'instabilité physique des émulsions pharmaceutiques.

  • Chapitre VI : Les suspensions


    À la fin de ce chapitre, l'étudiant devrait être en mesure de

    1.  Décrire une suspension pharmaceutique.

    2.  Expliquer  les caractéristiques souhaitées d'une suspension pharmaceutique.

    3.  Comparer et contraster les suspensions floculées et défloculées.

    4.  Expliquer comment la stabilité d'une suspension est caractérisée.

    5.  Expliquer  la  fonction  des  agents  tensioactifs  (c'est-à-dire  des  surfactants)  tels  qu'ils 

    sont utilisés dans les formes pharmaceutiques.

    6.  Décrire les facteurs qui affectent la stabilité physique des suspensions.

    7.  Décrire les approches couramment utilisées pour la préparation de suspensions stables

  • Chapitre VII : Les pommades


    À la fin de ce chapitre, l’étudiant pourra : 

    1.  Définir les pommades pharmaceutiques.

    2.  Décrire les différents types de bases de pommade.

    3.  Décrire les méthodes de préparation des pommades.

  • Chapitre VIII. L’emballage des produits pharmaceutiques (Articles de conditionnement)


    À la fin de ce chapitre, l'étudiant devrait être en mesure de

    1.  Décrire  les types de conditionnement des  médicaments.

    2.  Identifier  les  principaux  matériaux  de  conditionnement   utilisé  dans  l’industrie 

    pharmaceutique.

  • Liste de Références

    • Liste de Références 

      Livre :

      1.  Le  Hir,  A.  and  M.  Janot, Pharmacie  galénique(bonnes  pratiques  de  fabrication  des  médicaments). Abrégés de pharmacie, 2009.

      2.  Denine, R., Cours de pharmacie galénique. édition OPU, Alger, 2008.

      3.  Mahato, R.I. and A.S. Narang, Pharmaceutical dosage forms and drug delivery. 2011: CRC Press.

      4.  Hickey,  A.J.  and  S.  Giovagnoli, Pharmaceutical  Powder  and  Particles.  2018: Springer.

      5.  Brunaugh, A.D., H.D. Smyth, and R.O. Williams III, Essential Pharmaceutics in the  Flipped Classroom, in Essential Pharmaceutics. 2019, Springer. p. 1-9.

      6.  Pazhayattil, A.B., et al., Solid Oral Dose Process Validation.2018, Springer.

      7.  Zhou, Q.T. and T.  Li, Formulation and manufacturing  of solid dosage forms. 2019, Springer.

      8.  Hood,  P.  and  E.  Khan, Understanding  Pharmacology  in  Nursing  Practice.  2020:  Springer.

      9.  Rowe,  R.C.,  P.  Sheskey,  and  M.  Quinn, Handbook  of  pharmaceutical  excipients.  2009: Libros Digitales-Pharmaceutical Press.

      10.  Parikh, D.M., Handbook of pharmaceutical granulation technology. 2016: CRC Press.

      11.  Kulshreshtha, A.K.,  O.N.  Singh,  and  G.M.  Wall, Pharmaceutical  suspensions:  from  formulation development to manufacturing. 2009: Springer.

      Articles :

      1.  Chaudhary,  K.,  et  al., Review:  scale  up process  of  tablet  production:  a  prospective 

      discussion. Int J Pharm Bio Sci, 2012. 2: p. 223-239.

      2.  Grushevskaya, L., et al., Pharmaceutical analysis and standardization of afobazole in  solid  dosage  form  (tablets). Pharmaceutical  chemistry  journal,  2010. 44(9):  p.  517-520.

      3.  Shanmugam,  S., Granulation  techniques  and  technologies:  recent  progresses. BioImpacts: BI, 2015. 5(1): p. 55. 124

      4.  Reddy, B.V., K. Navaneetha, and P. Sandeep, Improved tablet production by modified granulation  techniques.  International  Journal  of  research  in  pharmacy  and  life sciences, 2014. 2(2): p. 224-235.

      5.  Reddy,  B.V.,  et  al., A  review  on  parenteral  production  technology. Pharmaceutical  Sciences, 2013. 3(1): p. 596-610.

      6.  Joshi,  V.,  et  al., Formulation  and  evaluation  of  semisolid dosage  forms  of  an  antiinflammatory drug. 3 Biotech, 2019. 9(7): p. 248.

      7.  van  Heugten,  A.J.  and  H.  Vromans,  Scale  up  of  Semisolid  Dosage  Forms  Manufacturing Based on Process Understanding: from Lab to Industrial Scale. AAPS  PharmSciTech, 2018. 19(5): p. 2330-2334.

      8.  Connors, B., M. Bear, and M. Paradiso, Neurosciences: à la découverte du cerveau (A.  Nieoullon, Trans. 1997, Paris: Pradel.

      9. Boudendouna, A. and R. Denine, Méthodologie de la formulation d’une forme orale solide  à libération prolongée. 2017.

      Site Web :

      1.  http://multimedia.ademe.fr/catalogues/guide_sechage/files/basic-html/page58.html

      2.  http://multimedia.ademe.fr/catalogues/guide_sechage/files/basic-html/page52.html

      3.  https://monsieurcormier156621756.wordpress.com/sciences-8/cellule-etresvivants/

      4.  https://www.laboratorydeal.com/products/laboratory-vertical-autoclave-98-liters

      5.  https://www.light-sources.com/solutions/germicidal-uvc-lamps/uv-lightapplications/uv-light-sterilization/